Gempex

Deine Aufgaben

• Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Ger te sowie deren Dokumentation berpr fung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformit t Abstimmung und Organisation von Ma nahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung Pr fung technischer Unterlagen auf nderungen und Abweichungen Unterst tzung bei Change Control und Abweichungen

Das bringst Du mit

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualit tssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, F hrerschein Klasse B erforderlich Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Das bieten wir

• Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept Onboarding mit top Hardware und Patenmodell Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, verm genswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung Bikeleasing, Firmenevents