Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

Das brauchst du

B. für ERP-, DMS, LIM-Systeme • Erstellung von Trainingsmaterialien und Begleitung von Workshops, Meetings und Entscheidungsfindungsprozessen • Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC DEINE Skills • Akademische Ausbildung, vorzugsweise in einer technischen oder (natur-) wissenschaftlichen Fachrichtung, gerne auch mit Promotion • Idealerweise Erfahrung mit labor- oder produktionsnahen IT Systemen • Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic) • Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen • Freude am konzeptionellen Arbeiten und der Entwicklung innovativer Kundenlösungen • Ausgeprägte soziale und interkulturelle Kompetenz • Erfahrungen im Projektmanagement (agil, hybrid, klassisch) • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Du beherrschst Deutsch auf mind.

C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. • Sehr gute kommunikative und analytische Fähigkeiten • IT-Affinität Das bieten wir dir • 30 Tage Urlaub + die Option auf 10 weitere Urlaubstage im Jahr • Bis zu 183 Tage aus dem europäischen Ausland arbeiten • Mobility Package – (elektrischer) Firmenwagen, BahnCard oder Fahrrad Leasing • Mobiles Arbeiten • Flexible Arbeitszeiten • Vergünstigungen, wie Kindergartenzuschuss, Fitnesscenter, etc. • Professionelles Onboarding durch persönliches Mentoring • Lebensarbeitszeitkonto – Möglichkeit Urlaub oder Bonus anzusparen • Externe und interne Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Coachings • Verschiedene Werteinitiativen , wie green&social, in denen du dich einbringen kannst

Darum lohnt es sich

Standort(e): Frankfurt am Main, Köln, Mannheim Art: Festanstellung, Vollzeit, Teilzeit und mobiles Arbeiten DEINE Rolle • Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance • Beratung des Managements, der Fachabteilungen und der IT • Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen • Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen im regulierten Umfeld • Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld • Aufnahme von Anforderungen z.