Experte (m/w/d) · Manufacturing Science & Technology / Technologietransfer

Aufgaben:

• Erstellung, Pflege und Koordination der Transferdokumentation für Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekte, einschließlich der Abstimmung relevanter Inhalte mit den beteiligten Projektteams
• Durchführung strukturierter Risk Assessments zur Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken sowie Entwicklung geeigneter Maßnahmen zu deren Minimierung
• Aktive Teilnahme an lokalen Projektmeetings, Einbringen relevanter Informationen und Erstellung nachvollziehbarer Protokolle zu besprochenen Themen und vereinbarten Maßnahmen
• Regelmäßige Kommunikation und fachlicher Austausch mit Experten an internationalen Standorten zur Unterstützung der standortübergreifenden Zusammenarbeit

Know-how:

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
• Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder Qualitätskontrolle
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und ihrer Anwendung im pharmazeutischen Arbeitsumfeld
• Erfahrung mit der Erstellung und Ausarbeitung globaler Dokumente für den internationalen Einsatz
• Offene und kontaktfreudige Persönlichkeit mit ausgeprägter Teamorientierung sowie Belastbarkeit und Flexibilität im Arbeitsalltag
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits bei invenio:

• Spannende Projekte und herausfordernde Aufgaben, bei denen Sie früh Verantwortung übernehmen dürfen
• Eine Unternehmenskultur, in der Ihre Meinung gefragt ist und Sie mit Ihren Ideen etwas bewegen können
• Karrieremöglichkeiten für alle Altersklassen und Karrierestufen
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit offenen und verständnisvollen Kollegen und Führungskräften
• Flexible Arbeitszeiten, die genügend Freiraum für Ihre persönliche Weiterentwicklung und Ihr Privatleben lassen