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Das ist der Job

Aufgaben Du berätst Medizintechnikunternehmen bei regulatorischen Anforderungen im gesamten Zulassungsprozess. Du erstellst, prüfst und optimierst technische und regulatorische Dokumentationen und unterstützt bei Themen rund um MDR, internationale Zulassungen und Qualitätsmanagementsysteme.

Das brauchst du

Qualifikationen Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbarem Fachbereich. #J-18808-Ljbffr

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